НАЗВА

ТЕРМІН ВИКОНАННЯ, ДНІ

 ЦІНА

Спадкова непереносимість лактози (букальнийзішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactoseintolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).

7

655

Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactoseintolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT).

7

655

Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1.

8

1030

Визначення каріотипу

30

1980

Визначення каріотипу (експрес)

15

2330

Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація  фактора V зсідання крові (FVL).

8

515

Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).

8

490

Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE.

7

1030

Хвороба Крона, поліморфізм генів  NOD2 i ATG16.

10

2340

Хвороба Вільсона-Коновалова  (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В).

7

1090

Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801).

14

1090

Мутацій генів BRCA1, BRCA2 (6 показників)

9

1390

Мутацій генів BRCA1, BRCA2 (8 показників)

9

1700

Галактоземія. Мутація гену GALT.

10

1090

Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації  гена FLG.

10

1065

Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3.

12

1580

Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонівтеломерного гена SMN).

10

1090

Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2.

9

1980

Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs.

5

630

Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1)

10

1490

Визначення  схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас).

14

1860

Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ).

12

1350

Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ).

14

1815

Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозув.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків).

15

2690

Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C.

8

725

Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR.

8

760

Виявлення носійства гену HLA B-7

7

915

Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та  DRB1.

20

8425

Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипуваннялокусів DRB1, DQA1, DQB1.

20

13925

Інтерлейкін IL  28В, rs 12979860, rs 8099917.

9

815

Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1.

7

4680

Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники. Панель комлексного обстеження уражень печінки.

13

2485

Довжина теломер

10

1320

Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1.

9

740

Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення.

7

1521

Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%).

7

1755

Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеціїAZFс  регіону.

8

735

Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеціїAZFс регіону. Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеціїAZFс регіону.

8

1150

Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) генаангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2.

15

1285

Фенілкетонурія. Мутації гена ФАГ (R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546,  IVS12nt1).

15

1580

1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія.

8

1160

Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу.

5

1110

HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345.

7

13575

Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH (Каріотипування (abortus, з 5 по 11 т.в., FISH-метод). Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y)

11

4075

Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH (Каріотипування (зразок плаценти, з 11т.в., FISH-метод). Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y)

11

4075

Синдром Ніймегена

10

1100

Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління)

30

17435

Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація  фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII).

8

760

Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2.

10

2485

Пакет №98. Панель підготовка до вагітності. Генетика (жінка). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип, фолатний обмін, тромбофілії (визначення каріотипу, панель підготовка до вагітності, генетика (жінка), носійство найпоширеніших моногенних хворіб, фолатний обмін, тромбофілії).

14

4740

Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійствонайпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, мікроделеціїУхромосоми, фолатний обмін, тромбофілії.

14

7745

Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння.

13

2485

Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія.

9

1580

Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин)

9

1090

Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми)

12

3 800

Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод.

12

2 300

Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод.

12

2 300

Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод.

12

2 300

Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод.

12

2 300

Діагностика синдрому Прадера Віллі. FISH-метод.

12

2 300

СПЕЦІАЛІСТ

ВАРТІСТЬ (дорослий)

ВАРТІСТЬ (дитина)

ПЕДІАТР

300 грн

МІЖДУНАРОДНИЙ СЕРТИФІКАТ ВАКЦИНАЦІЇ ( ЖОВТИМ СЕРТИФІКАТОМ)

700

500

СІМЕЙНИЙ ЛІКАР

400 грн

300 грн

ТЕРАПЕВТ

400 грн

ЕНДОКРИНОЛОГ

400 грн

300 грн

ДЕРМАТОЛОГ

400 грн

300 грн

ТРИХОЛОГ

400 грн

300 грн

КОСМЕТОЛОГ

400 грн

300 грн

КАРДІОЛОГ

400 грн

300 грн

ГІНЕКОЛОГ

400 грн

300 грн

ЛОР-ЛІКАР

400 грн

300 грн

ХІРУРГ

400 грн

300 грн

УРОЛОГ

400 грн

300 грн

«Гармонія» – медичний партнер для Вас та Вашої родини впродовж усього життя.

В гармонії з нами – в гармонії зі своїм здоров’ям!

050 109 09 99

info@g24.ua

Чернівці, вул Проспект Незалежності 78