|
НАЗВА |
ТЕРМІН ВИКОНАННЯ, ДНІ |
ЦІНА |
|
Спадкова непереносимість лактози (букальнийзішкріб). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactoseintolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT). |
7 |
655 |
|
Спадкова непереносимість лактози (кров). Виявлення методом ПЛР ДНК: Lactoseintolerance (лактозна непереносимість), ген LPH (LCT). |
7 |
655 |
|
Дозування варфарину. Аналіз локусів С430Т і А1075С гена CYP 2C9 та G1639A гена VKORC1. |
8 |
1030 |
|
Визначення каріотипу |
30 |
1980 |
|
Визначення каріотипу (експрес) |
15 |
2330 |
|
Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL). |
8 |
515 |
|
Спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII). |
8 |
490 |
|
Спадковий гемохроматоз. Мутації С282Y та H63D гена HFE. |
7 |
1030 |
|
Хвороба Крона, поліморфізм генів NOD2 i ATG16. |
10 |
2340 |
|
Хвороба Вільсона-Коновалова (дослідження мутації с.3207 С>А, р.His1069Gln гену АТР7В). |
7 |
1090 |
|
Періодична гарячка. Сімейна середземноморська гарячка (FMF) (мутації гена MEFV M693V, V726A, M6801). |
14 |
1090 |
|
Мутацій генів BRCA1, BRCA2 (6 показників) |
9 |
1390 |
|
Мутацій генів BRCA1, BRCA2 (8 показників) |
9 |
1700 |
|
Галактоземія. Мутація гену GALT. |
10 |
1090 |
|
Атопічний дерматит. Схильність до псоріазу. Часті мутації гена FLG. |
10 |
1065 |
|
Ахондроплазія. Гіпохондроплазія. Мажорні мутації гена FGFR3. |
12 |
1580 |
|
Спінальна м′язова аміотрофія (делеції 7-го та 8-го екзонівтеломерного гена SMN). |
10 |
1090 |
|
Глухота (аутосомно-рецесивна, несиндромальна). Мутація гена GJB2. |
9 |
1980 |
|
Множинна стійкість до ліків. Ген MDR1, rs. |
5 |
630 |
|
Генетичні чинники панкреатиту (СFTR, SPINK1) |
10 |
1490 |
|
Визначення схильності до целіакії. Детекція алелів DQ2, DQ8 великого комплексу гістосумісності (HLA ІІ клас). |
14 |
1860 |
|
Муковісцидоз-1 (5 найбільш поширених в Україні мутацій гена ТРБМ). |
12 |
1350 |
|
Муковісцидоз-2 (16 поширених мутацій гена ТРБМ). |
14 |
1815 |
|
Муковісцидоз-3 (16 поширених мутацій гена ТРБМ та 12 мутацій характерних для атипових форм муковісцидозув.ч. непрохідності/відсутності сім’ явивідних протоків). |
15 |
2690 |
|
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Вади невральної трубки у потомства. MTHFR С677Т, А1298C. |
8 |
725 |
|
Фолатний обмін. Схильність до гіпергомоцистиїнемії. Поліморфізм генів MTR, MTRR. |
8 |
760 |
|
Виявлення носійства гену HLA B-7 |
7 |
915 |
|
Комплекс гістосумісності (HLA ІІ клас): генотипування локусів DQA та DRB1. |
20 |
8425 |
|
Розширений комплекс гістосумісності (HLA II класу): генотипуваннялокусів DRB1, DQA1, DQB1. |
20 |
13925 |
|
Інтерлейкін IL 28В, rs 12979860, rs 8099917. |
9 |
815 |
|
Синдром Жильбера. Аналіз повторів (ТА) гена UGT1A1. |
7 |
4680 |
|
Ідіопатичний гепатит: генетичні чинники. Панель комлексного обстеження уражень печінки. |
13 |
2485 |
|
Довжина теломер |
10 |
1320 |
|
Гени системи детоксикації GSTP1, GSTM1, GSTT1. |
9 |
740 |
|
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), якісне визначення. |
7 |
1521 |
|
Мієлопроліферативне захворювання (детекція Мутації V617F JAK2), кількісне визначення (%). |
7 |
1755 |
|
Чоловічий фактор непліддя. Часткові делеціїAZFс регіону. |
8 |
735 |
|
Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеціїAZFс регіону. Чоловічий фактор непліддя. Присутність гена SRY. Мікроделеції AZF регіону Y-хромосоми. Часткові делеціїAZFс регіону. |
8 |
1150 |
|
Генетичне тестування локусу I/D (rs4343) генаангіотензин-конвертуючого ферменту ACE, який є рецептором для SARS-CoV-2. |
15 |
1285 |
|
Фенілкетонурія. Мутації гена ФАГ (R408W, R158Q, Y414C, IVS10nt546, IVS12nt1). |
15 |
1580 |
|
1-антитрипсину. Хронічна патологія дихальної системи, гепатопатія. |
8 |
1160 |
|
Визначення генотипу АРО Е (аполіпоротеїн Е). Ризик хвороби Альцгеймера, пізній початок, АД. Гіперліпопротеїнемія ІІІ типу. |
5 |
1110 |
|
HLA типування І та ІІ класів великого комплексу гістосумісності: HLA-A, HLA-B, HLA-C, HLA-DQB1, HLA-DRB1, HLA-DRB345. |
7 |
13575 |
|
Дослідження каріотипу абортивного матеріалу методом FISH (Каріотипування (abortus, з 5 по 11 т.в., FISH-метод). Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y) |
11 |
4075 |
|
Дослідження каріотипу завмерлої вагітності методом FISH (Каріотипування (зразок плаценти, з 11т.в., FISH-метод). Анеуплоїдії по хромосомам 13, 14, 15, 16, 17, 18, 21, 22 Х та Y) |
11 |
4075 |
|
Синдром Ніймегена |
10 |
1100 |
|
Генетика онкології (84 гени, секвенування наступного покоління) |
30 |
17435 |
|
Пакет №80. Спадкові тромбофілічні чинники. Лейденська мутація фактора V зсідання крові (FVL), спадкові тромбофілічні чинники. Мутація фактора II протромбіну G20210A (FII). |
8 |
760 |
|
Пакет №81. Панель онкологічна. ГЕНЕТИКА. Мутації гена BRCA1, BRCA2, NBN, check2, NOD2. |
10 |
2485 |
|
Пакет №98. Панель підготовка до вагітності. Генетика (жінка). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, каріотип, фолатний обмін, тромбофілії (визначення каріотипу, панель підготовка до вагітності, генетика (жінка), носійство найпоширеніших моногенних хворіб, фолатний обмін, тромбофілії). |
14 |
4740 |
|
Пакет №99. Панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійствонайпоширеніших моногенних хворіб, каріотип Ухромосоми, фолатний обмін, тромбофілії, панель підготовка до вагітності. Генетика (пара). Носійство найпоширеніших моногенних хворіб, мікроделеціїУхромосоми, фолатний обмін, тромбофілії. |
14 |
7745 |
|
Пакет №102. Генетика харчування. Лактазна непереносимість, засвоєння глютену, обмін кальцію, фолатів, схильність до ожиріння. |
13 |
2485 |
|
Пакет №103. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. |
9 |
1580 |
|
Пакет №104. ПЛР. Генетика. Тромбофілія. Звичне невиношування ( ген F2-протромбін, ген F5, ген Серпін1 (PAI-1), ген ITGB-бета-інтегрин) |
9 |
1090 |
|
Визначення кількості (експансії) тринуклеотидних повторів гена FMR1. (Фрагільність Х хромосоми) |
12 |
3 800 |
|
Дігностика синдрому Ангельмана. FISH-метод. |
12 |
2 300 |
|
Діагностика синдрому Вольфа-Гіршхорна. FISH-метод. |
12 |
2 300 |
|
Діагностика синдрому Ді Джорді. FISH-метод. |
12 |
2 300 |
|
Діагностика синдрому Калмана. FISH-метод. |
12 |
2 300 |
|
Діагностика синдрому Прадера Віллі. FISH-метод. |
12 |
2 300 |
|
СПЕЦІАЛІСТ |
ВАРТІСТЬ (дорослий) |
ВАРТІСТЬ (дитина) |
|
ПЕДІАТР |
– |
300 грн |
|
МІЖДУНАРОДНИЙ СЕРТИФІКАТ ВАКЦИНАЦІЇ ( ЖОВТИМ СЕРТИФІКАТОМ) |
700 |
500 |
|
СІМЕЙНИЙ ЛІКАР |
400 грн |
300 грн |
|
ТЕРАПЕВТ |
400 грн |
– |
|
ЕНДОКРИНОЛОГ |
400 грн |
300 грн |
|
ДЕРМАТОЛОГ |
400 грн |
300 грн |
|
ТРИХОЛОГ |
400 грн |
300 грн |
|
КОСМЕТОЛОГ |
400 грн |
300 грн |
|
КАРДІОЛОГ |
400 грн |
300 грн |
|
ГІНЕКОЛОГ |
400 грн |
300 грн |
|
ЛОР-ЛІКАР |
400 грн |
300 грн |
|
ХІРУРГ |
400 грн |
300 грн |
|
УРОЛОГ |
400 грн |
300 грн |

